연구참여 안내

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연구대상자에겐 어떤 권리가 있나요?
  • 연구 참여 전 또는 참여 중 연구에 대해 충분한 정보 및 설명을 제공받고 스스로 참여 여부를 결정할 권리
  • 연구대상자가 자발적으로 충분히 생각한 후 자유로운 상태에서 임상 연구 참여 의사와 지속 의사를 결정할 권리
  • 연구대상자가 원할 시 특정 시험 또는 절차를 거절하거나 어느 시점에서 든 연구 참여를 중단할 권리
  • 연구대상자의 개인정보가 안전하게 보호될 권리

 

연구 참여 의사는 어떻게 표현하나요?

연구대상자는 연구에 참여하기에 앞서 임상 연구의 목적, 부작용, 주의사항, 이익 및 보상, 연구대상자의 권리 등에 대하여 연구자로부터 충분한 설명을 듣고 자발적인 의사로 연구 참여에 대한 동의(Informed Consent)를 해야합니다. 임상 연구 참여에 동의하는 연구대상자는 서면 동의서에 자필로 서명을 하여 동의 의사를 표현할 수 있습니다.

 

연구에 어떻게 참여하나요?

1. 임상 연구 참여 대상자 모집 공고 확인하세요. 모집 공고는 원내 게시판을 확인하시거나 주치의에게 문의하여 확인 가능합니다. 참고로 의료원 산하 3개 병원 임상시험센터(CTC) 홈페이지를 통해서도 찾아보실 수 있습니다.

 

2. 임상 연구의 목적과 단계, 다른 치료 방법 등을 확인하세요. 왜 임상연구를 진행 하는 것인지, 제1상부터 제4상까지의 단계 중 어느 수준의 연구인지 확인하세요. 그리고 임상 연구 참여 이외에 치료의 목적으로 선택할 수 있는 다른 방법이나 종류에 대해 확인하세요.

 

3. 연구대상자로서의 자신이 적절한지 확인하세요. 임상 연구의 특성에 따라 나이, 성별, 건강상태 등 연구대상자의 기준이 다를 수 있으므로 선정 ∙ 제외 기준을 확인하세요. 또한 연구를 본격적으로 진행하기에 앞서 신체검사, 혈액검사 등의 사전검사(Screening)를 통해 연구 참여에 적절한 상태인지를 확인 받게 됩니다.

 

4. 임상 연구계획에 따라 참여를 진행하세요. 과학적∙윤리적으로 설계된 절차를 준수하세요. 참고로 참여 도중 언제라도 더 이상 연구에 참여하기를 원하지 않는 경우 동의 철회가 가능합니다.

컨텐츠 담당자 | 유강현

최종수정일 : 2018.03.14