연구참여 안내

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연구대상자에겐 어떤 권리가 있나요?
  • 연구 참여 전 또는 참여 중 연구에 대해 충분한 정보 및 설명을 제공받고 스스로 참여 여부를 결정할 권리
  • 연구대상자가 자발적으로 충분히 생각한 후 자유로운 상태에서 임상 연구 참여 의사와 지속 의사를 결정할 권리
  • 연구대상자가 원할 시 특정 시험 또는 절차를 거절하거나 어느 시점에서 든 연구 참여를 중단할 권리
  • 연구대상자의 개인정보가 안전하게 보호될 권리

 

연구 참여 의사는 어떻게 표현하나요?

연구대상자는 연구에 참여하기에 앞서 임상 연구의 목적, 부작용, 주의사항, 이익 및 보상, 연구대상자의 권리 등에 대하여 연구자로부터 충분한 설명을 듣고 자발적인 의사로 연구 참여에 대한 동의(Informed Consent)를 해야합니다. 임상 연구 참여에 동의하는 연구대상자는 서면 동의서에 자필로 서명을 하여 동의 의사를 표현할 수 있습니다.

 

연구에 어떻게 참여하나요?

1. 임상 연구 참여 대상자 모집 공고 확인하세요. 모집 공고는 원내 게시판을 확인하시거나 주치의에게 문의하여 확인 가능합니다. 참고로 의료원 산하 3개 병원 임상시험센터(CTC) 또는 임상시험심사위원회(IRB) 홈페이지를 통해서도 찾아보실 수 있습니다.

 

2. 임상 연구의 목적과 단계, 다른 치료 방법 등을 확인하세요. 왜 임상연구를 진행 하는 것인지, 제1상부터 제4상까지의 단계 중 어느 수준의 연구인지 확인하세요. 그리고 임상 연구 참여 이외에 치료의 목적으로 선택할 수 있는 다른 방법이나 종류에 대해 확인하세요.

 

3. 연구대상자로서의 자신이 적절한지 확인하세요. 임상 연구의 특성에 따라 나이, 성별, 건강상태 등 연구대상자의 기준이 다를 수 있으므로 선정 ∙ 제외 기준을 확인하세요. 또한 연구를 본격적으로 진행하기에 앞서 신체검사, 혈액검사 등의 사전검사(Screening)를 통해 연구 참여에 적절한 상태인지를 확인 받게 됩니다.

 

4. 임상 연구계획에 따라 참여를 진행하세요. 과학적∙윤리적으로 설계된 절차를 준수하세요. 참고로 참여 도중 언제라도 더 이상 연구에 참여하기를 원하지 않는 경우 동의 철회가 가능합니다.

컨텐츠 담당자 | 유강현

최종수정일 : 2017.01.02